劉開心與罕見病EDS相處了30年，“每天都在把自己打碎重組”。罕見病女孩已六七年沒吃過飯，只能靠鼻飼提供營養(yǎng);她的心臟要靠起搏器跳動，因為身體過敏，甚至不能流太多眼淚。但別人眼中的她，始終“開心”：她下廚、美甲、講脫口秀，用插滿針管的手敲出畢業(yè)論文，還辦了畫展。她說：我向來都在強者之列，這具不由我控制的軀體，也不曾禁錮我。加油，開心!